視神經脊髓炎(Neuromyelitis Optica，NMO)，又稱作Devic’s syndrome，是一種發生於中樞神經系統中罕見的自體免疫脫髓鞘疾病，特徵為視神經及脊髓反覆發炎，經常導致失明或肢體殘障，預後不佳。NMO-IgG(又稱為AQP4抗體)為NMO病患所表現的特異性蛋白，可做為臨床上診斷參考。
根據2006神經學家所制定的準則，NMO診斷需符合臨床上至少一次視神經及脊髓炎發作，並合併以下三項中的兩項條件：(1) MRI顯示有連續三節或三節以上脊髓發作 (2) 腦部MRI不符合MS診斷標準 (3) 血清中AQP4抗體呈陽性。由於NMO與多發性硬化症(MS)於臨床表現上相似，故檢測AQP4抗體表現可協助醫師辨別NMO及MS，有助於臨床特徵表現不明判別及早期診斷。
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